Deborah Krakow,医学博士
接受新病人

Deborah Krakow,医学博士

  • 母胎医学|
  • 临床遗传学
Westwood OBGYN | 200 Medical Plaza, Suite 430, Los Angeles, CA 90095

About

Dr. 黛博拉·克拉科夫是皇冠hga025大学洛杉矶分校妇产科教授兼主任.

Dr. 克拉科夫也是皇冠hga025大学洛杉矶分校骨科外科教授和人类遗传学教授.

Dr. 克拉科夫在坦佩的亚利桑那州立大学获得学士学位,并在芝加哥医学院获得医学学位. 在雪松西奈医疗中心的妇产科实习和住院医师之后, 她在港-皇冠hga025大学洛杉矶分校医学中心完成了母胎医学和皇冠hga025大学洛杉矶分校校际医学遗传学培训项目的研究和临床遗传学研究.

Dr. 克拉科夫是该组织的联合主任 国际骨骼发育不良登记处.

Languages

English

Education

医学委员会认证

母胎医学,美国妇产科委员会,2004年
妇产科,美国妇产科委员会,1990年

Fellowships

医学遗传学,皇冠hga025大学洛杉矶分校医学院,1997
临床遗传学,皇冠hga025大学洛杉矶分校医学院,1995年
Maternal & 胎儿医学,港-皇冠hga025大学洛杉矶分校医学中心,1993年

Residency

Obstetrics & 妇科,雪松-西奈医疗中心,1988年

Internship

Obstetrics & 妇科,雪松-西奈医学中心,1985年

Degree

芝加哥大学医学院医学博士,1984年

Locations

Santa Monica

圣莫尼卡整形外科

足部和踝关节整形外科| Hand Surgery| 儿童整形外科 +8个专长

儿童骨科研究所-专科诊所

医院关系

罗纳德·里根皇冠hga025大学洛杉矶分校医疗中心

皇冠hga025大学洛杉矶分校圣莫尼卡医疗中心

Research

Interests

  • 确定骨软骨发育不良的产前超声参数
  • 确定肌肉骨骼疾病的分子基础
  • 骨骼中的基因表达模式
  • 关节发育障碍
  • 纤毛在骨骼发育不良中的作用
  • 成骨不全症
  • 人类疾病的小鼠模型

Publications

  1. Merrill Amy E, Sarukhanov Anna, Krejci Pavel, Idoni Brian, Camacho Natalia, 埃斯特拉达·克里斯汀·D, Lyons Karen M, Deixler Hannah, Robinson Haynes, Chitayat David, Curry Cynthia J, Lachman Ralph S, Wilcox William R, Krakow Deborah 弯曲骨发育不良- fgfr2型是一种独特的骨骼疾病,具有典型FGF信号缺失. 美国人类遗传学杂志. 2012; 90(3): 550-7.
  2. Tompson Stuart W, Faqeih Eissa Ali, Ala-Kokko Leena, 杰奎琳·T, Miki Rika, Funari Tara, 富纳里·文森特, Nevarez Lisette, Krakow Deborah, 由第二位点突变引起的显性和隐性形式的纤维软骨形成, COL11A2. 美国医学遗传学杂志. Part A. 2012; 158A(2): 309-14.
  3. Lee Hane, Graham John M, Rimoin David L, Lachman Ralph S, Krejci Pavel, Tompson Stuart W, Nelson Stanley F, Krakow DeborahCohn Daniel的H外显子组测序发现了肢端畸形患者的PDE4D突变. 美国人类遗传学杂志. 2012; 90(4): 746-51.
  4. Nemec Stefan F, Cohn Daniel H, Krakow Deborah, 富纳里·文森特, Rimoin David L, 常规x线摄影在骨骼发育不良(TRPV4突变家族)突变分析中的重要性. 儿科放射学. 2012; 42(1): 15-23.
  5. 富纳里·文森特, Krakow Deborah, Nevarez Lisette, Chen Zugen, Funari Tara L, Vatanavicharn Nithiwat, Wilcox William R, Rimoin David L, Nelson Stanley F, Cohn Daniel H BMPER突变通过祖先自合子作图和靶向高通量测序鉴定. 美国人类遗传学杂志. 2010; 87(4): 532-7.
  6. Camacho Natalia, Krakow Deborah, Johnykutty Sharlin, Katzman Philip J, Pepkowitz Samuel, Vriens Joris, Nilius Bernd, Boyce Brendan F, 非致死性和致死性变态发育不良的显性TRPV4突变. 美国医学遗传学杂志. Part A. 2010; 152A(5): 1169-77.
  7. Tompson Stuart W, Bacino Carlos A, Safina Nicole P, Bober Michael B, Proud Virginia K, Funari Tara, 旺格勒·迈克尔·F, Nevarez Lisette, Ala-Kokko Leena, Wilcox William R, Eyre David R, Krakow Deborah纤维软骨形成是COL11A1型胶原蛋白基因突变的结果. 美国人类遗传学杂志. 2010; 87(5): 708-12.
  8. Krakow Deborah, Rimoin David L .骨骼发育不良. 医学遗传学:美国医学遗传学学院官方期刊. 2010; 12(6): 327-41.
  9. Merrill Amy E, Merriman Barry, Farrington-Rock克莱尔, Camacho Natalia, Sebald Eiman T, 富纳里·文森特, 席伯勒,马修·J, Firestein Marc H, Cohn Zachary A, Priore Mary Ann, Thompson Alicia K, Rimoin David L, Nelson Stanley F, Cohn Daniel H, Krakow Deborah 短肋多指综合征中逆行转运蛋白DYNC2H1缺陷引起的纤毛异常. 美国人类遗传学杂志. 2009; 84(4): 542-9.
  10. Krakow Deborah,拉希曼Ralph S, Rimoin David L胎儿骨骼发育不良的产前诊断指南. 医学遗传学:美国医学遗传学学院官方期刊. 2009; 11(2): 127-33.
  11. Krakow Deborah, Vriens Joris, Camacho Natalia, Luong Phi, Deixler Hannah, Funari Tara L, Bacino Carlos A, Irons Mira B, Holm Ingrid A, Sadler Laurie, 肯弗斯埃里卡B, 詹森Annelies, Voets Thomas, Rimoin David L, Lachman Ralph S, Nilius Bernd, 编码钙透性离子通道TRPV4的基因突变可产生椎体干骺端发育不良, 科兹洛夫斯基型和变态发育不良. 美国人类遗传学杂志. 2009; 84(3): 307-15.
  12. Farrington-Rock克莱尔, Kirilova Veneta, Dillard-Telm丽莎, 博罗夫斯基亚历山大D, Chalk Sara, Rock Matthew J, Cohn Daniel H, Krakow Deborah 在小鼠中Flnb基因的破坏表现了人类疾病跖骨脊椎骨关节闭锁综合征. 人类分子遗传学. 2008; 17(5): 631-41.
  13. Krakow Deborah, Alanay Yasemin, Rimoin Lauren P, Lin Victoria, Wilcox William R, Lachman Ralph S, 超声对产前发病的骨软骨发育不良的评价:回顾性和前瞻性分析. 美国医学遗传学杂志. Part A. 2008; 146A(15): 1917-24.
  14. 布鲁内蒂-皮埃里·尼古拉,埃斯波西托·瓦伦蒂娜,德布拉西·丹尼尔,马蒂亚奇·达里奥·玛丽亚, Krakow Deborah, Lee Brendan, 马里亚卡罗莱纳性峡部峡部滑膜闭锁:一例FLNB突变引起的长期随访. 美国医学遗传学杂志. Part A. 2008; 146A(9): 1230-3.
  15. Alanay Yasemin, Krakow Deborah, Rimoin David L, 成角股骨和骨骼发育不良:国际骨骼发育不良登记的经验(1988-2006). 美国医学遗传学杂志. Part A. 2007; 143A(11): 1159-68.
  16. 富纳里·文森特, Day Allen, Krakow Deborah, Cohn Zachary A, Chen Zugen, Nelson Stanley F, 在非软骨和软骨基因表达的基因组分析中鉴定的软骨选择基因. BMC genomics. 2007; 8(4): 165.
  17. Krejci Pavel, Krakow Deborah, Mekikian Pertchoui B, 成纤维细胞生长因子, 2, 17, 和19是人胎儿生长板软骨中主要表达的FGF配体. 儿科研究. 2007; 61(3): 267-72.
  18. Miller Michelle, Krakow Deborah染色体正常胎儿的多瓣病. 先天性心脏病. 2007; 2(3): 214-7.
  19. Rimoin David L, Cohn Daniel, Krakow Deborah, Wilcox William, Lachman Ralph S, 骨骼发育不良:临床-分子相关性. 纽约科学院年鉴. 2007; 1117(6): 302-9.
  20. Farrington-Rock克莱尔, Firestein Marc H, 比克内尔·路易斯, Superti-Furga安德里亚, Bacino Carlos A, Cormier-Daire瓦莱丽, Le Merrer Martine, Baumann Clarisse, Roume Joelle, Rump Patrick, 好吧,笑话B G M, 伊丽莎白斯威尼, Rimoin David L, Lachman Ralph S, 罗伯逊斯蒂芬P, Cohn Daniel H, Krakow Deborah FLNB的两个区域发生突变,导致骨外形成I和III. Human mutation. 2006; 27(7): 705-10.
  21. Steiner C, Ehtesham N, Taylor K D, Sebald E, Cantor R, King L M, Guo X, Hang T, Hu M S, Cui J-R, Friedman B, Norato D, Allanson J, Honeywell C, Mettler G, Field F, Lachman R, Cohn D H, Krakow D. 位于染色体3p14的跖椎滑膜闭锁综合征位点. 医学遗传学杂志. 2004; 41(4): 266-9.
  22. Pogue Robert, Sebald Eiman, King Lily, Kronstadt Erik, Krakow Deborah人类胎儿软骨的转录谱. 基质生物学:国际基质生物学学会期刊. 2004; 23(5): 299-307.
  23. Krakow Deborah, 罗伯逊斯蒂芬P, King Lily M, Morgan Timothy, Sebald Eiman T, Bertolotto克里斯蒂娜, Wachsmann-Hogiu塞巴斯蒂安, Acuna Dora, Shapiro Sandor S, Takafuta Toshiro, Aftimos Salim, Kim Chong Ae, Firth Helen, Steiner Carlos E, Cormier-Daire瓦莱丽, Superti-Furga安德里亚, Bonafe Luisa, Graham John M, Grix Arthur, Bacino Carlos A, Allanson Judith, Bialer Martin G, Lachman Ralph S, Rimoin David L, 编码丝蛋白B的基因突变破坏了椎体的分割, 关节形成和骨骼形成. Nature genetics. 2004; 36(4): 405-10.
  24. Krakow Deborah, Sebald Eiman T, Pogue Robert, Rimoin Lauren P, King Lily, 人类软骨cDNA文库的克隆分析提供了对软骨细胞基因表达的深入了解,并确定了骨软骨发育不良的新候选基因. 分子遗传学与代谢. 2003; 79(1): 34-42.
  25. Sebald Eiman, Krueger Richard, King Lily M, Cohn Daniel H, Krakow Deborah adp核糖基化样因子基因家族新成员的分离, ARL8, 从软骨cDNA文库. Gene. 2003; 311(5): 147-51.
  26. Cohn Daniel H, ehshham Nadia, Krakow Deborah, Unger Sheila, Shanske Alan, Reinker Kent, Powell Berkley R, 小说中突变引起的智力迟钝和骨骼发育异常(Dyggve-Melchior-Clausen dysplasia), 进化上保守的基因. 美国人类遗传学杂志. 2003; 72(2): 419-28.

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  • Top Doctors, 洛杉矶杂志, 2018, 2019, 2021-2023
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  • 皇冠hga025托伦斯港-皇冠hga025大学洛杉矶分校医疗中心
  • 皇冠hga025大学洛杉矶分校校际医学遗传学培训项目,洛杉矶,皇冠hga025
  • Winnick家庭学者奖,2007-2008
  • AAGOF旅游奖,2004年
  • 2003-2004年度金苹果教学奖
  • 围产期研究学会,2003
  • 2001-2002年度金苹果教学奖
  • 生殖科学家发展奖,美国国立卫生研究院,1995-1997
  • 1988年信诺杰出高级住院部官员奖
  • 1988年利奥·里格勒杰出舍务官奖
  • 1987-1988年,Cedars-Sinai医疗中心行政总住院医师
  • 1979年,亚利桑那州立大学优等生
  • 亚利桑那州立大学荣誉课程,1976-1979年
  • 亚利桑那州立大学,1975-1979